Лидер продаж!

Код товара:

26855

269р.

0 отзывов

Торговое наименование препарата

Акинетон®

Международное непатентованное наименование

Бипериден

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку:

активное вещество; биперидена гидрохлорида 2,0 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал картофельный, коповидон, тальк, магния стеарат, вода очищенная.

Описание

Почти белого цвета, плоскоцилиндрические таблетки, на одной стороне которых имеется крестообразная риска, с фасками.

Фармакотерапевтическая группа

Холиноблокатор центральный

Код АТХ

N04AA02

Фармакодинамика:

Бипериден является антихолинергическим средством центрального действия снижает активность холинергических нейронов полосатого тела (структурного компонента экстрапирамидной системы). Периферическое антихолинергическое действие выражено в меньшей степени. Снижает тремор и ригидность. Бипериден вызывает психомоторное возбуждение вегетативные нарушения.

Фармакокинетика:

Время достижения максимальной концентрации после приёма внутрь и максимальная концентрация составляют соответственно 05-2 ч (101-653 нг/мл). Равновесная концентрация при приёме внутрь 2 мг 2 раза в сутки достигается через 157-407 ч. Связь с белками плазмы - 91-94%. Плазменный клиренс составляет 116±08 мл/мин/кг массы тела. Биодоступность после однократного приёма внутрь составляет около 33±5%. Проникает в грудное молоко.

Бипериден полностью метаболизируется. Основные метаболиты - бициклогептан и пиперидин выводятся с мочой и калом.

Выведение осуществляется в две фазы с периодом полувыведения (Т1/2) 15 ч в первую фазу и 24 ч - во вторую у пожилых пациентов период полувыведения может увеличиваться до 38 ч.

Показания:

- Синдром паркинсонизма у взрослых;

- экстрапирамидные симптомы у детей и взрослых вызванные нейролептиками или аналогично действующими препаратами.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительностью к любому из компонентов препарата закрытоугольная глаукома механическое сужение (стеноз) желудочно-кишечного тракта мегаколон обструкция желудочно-кишечного тракта.

Детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

Следует проявлять осторожность при назначении препарата при гиперплазии предстательной железы задержке мочевыведения нарушениях ритма сердца пожилым больным (особенно при наличии органической мозговой симптоматики) и пациентам предрасположенным к эпилептическим припадкам.

Беременность и лактация:

Поскольку опыт применения препарата Акинетон® в период беременности ограничен то назначать препарат следует после тщательной оценки риск/польза для матери и плода особенно в первом триместре.

Препарат Акинетон® выводится с грудным молоком в котором его концентрации могут достигать концентраций наблюдаемых в плазме крови поэтому следует отказаться от кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Лечение препаратом Акинетон® обычно начинают с небольших доз постепенно их повышая в зависимости от терапевтического действия и побочных эффектов.

Синдром паркинсонизма у взрослых:

Взрослые - 1 мг внутрь 1-2 раза в сутки (1/2 таблетки). Дозу можно увеличивать на 2 мг (1 таблетка) каждые сутки. Поддерживающая доза составляет 3-16 мг/сутки (1/2-2 таблетки 3-4 раза в сутки). Максимальная суточная доза составляет 16 мг (8 таблеток). Общую суточную дозу следует равномерно распределить на дозы для приёма в течение суток. После достижения оптимальной дозы пациентов следует переводить на приём препарата Акинетон® ретард таблетки.

Экстрапирамидные симптомы у детей и взрослых вызванные действием лекарственных средств: в зависимости от тяжести симптомов взрослым назначают 1-4 мг (1/2-2 таблетки) от одного до четырёх раз в сутки в качестве корректора нейролептической терапии.

Детям в возрасте 3-15 лет назначают 1-2 мг (1/2-1 таблетка) от одного до трёх раз в сутки.

Препарат следует принимать во время или после приёма пищи запивая жидкостью.

Нежелательные побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта можно уменьшить принимая таблетки сразу после еды.

Продолжительность лечения зависит от вида истечения заболевания.

При отмене Акинетона® его дозировку следует постепенно снижать.

Опыт применения препарата Акинетон® при лекарственной дистонии у детей ограничен проведением коротких курсов лечения препаратом.

Побочные эффекты:

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головокружение сонливость слабость повышенная утомляемость тревога спутанность сознания эйфория нарушение памяти и в отдельных случаях галлюцинации делириозные расстройства; нервозность головная боль бессонница дискинезия атаксия мышечные судороги и нарушение речи. При повышенном возбуждении нервной системы особенно у пациентов с нарушением церебральной функции необходимо снизить дозу препарата.

Прочие побочные эффекты: сухость во рту увеличение слюнных желез парез аккомодации мидриаз сопровождаемый фотофобией снижение потоотделения запор дискомфорт в эпигастрии тошнота тахикардия и брадикардия снижение артериального давления затруднённое мочеиспускание особенно у пациентов с аденомой простаты (в этом случае рекомендуется снизить дозу) и более редко задержка мочи (антидот - карбахол) закрытоугольная глаукома (следует регулярно контролировать внутриглазное давление) аллергические реакции лекарственная зависимость.

Передозировка:

Симптомы: расширенные медленно реагирующие на свет зрачки (мидриаз); сухость слизистых оболочек; покраснение кожи учащённое сердцебиение; атония мочевого пузыря и кишечника; гипертермия в особенности у детей и возбуждение спутанность сознания делирий коллапс.

Лечение: антидот - ингибиторы ацетилхолинэстеразы и прежде всего физостигмин. При необходимости катетеризация мочевого пузыря. Симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Применение препарата Акинетон® в сочетании с другими антихолинергическими психотропными лекарственными средствами с антигистаминными противопаркинсоническими и противосудорожными лекарственными средствами может способствовать усилению центральных и периферических побочных эффектов.

Одновременный приём хинидина может вызвать усиление антихолинергических сердечно-сосудистых эффектов (особенно нарушение атриовентрикулярной проводимости).

Одновременное назначение с леводопа может усиливать дискинезию.

Антихолинергические средства могут усиливать центральные побочные эффекты петидина.

При лечении препаратом усиливается угнетающее действие алкоголя на ЦНС.

Акинетон® ослабляет действие метоклопрамида и аналогично действующих средств на желудочно-кишечный тракт.

Особые указания:

Предупреждения:

Побочные эффекты наблюдаются прежде всего на ранних стадиях лечения и при слишком быстром повышении дозы.

За исключением случаев угрожающих жизни осложнений следует избегать резкой отмены лечения препаратом.

У пожилых больных в особенности имеющих церебральные нарушения сосудистого или дегенеративного характера часто может проявляться повышенная чувствительность к препарату.

Антихолинергические лекарственные средства центрального действия аналогичные препарату Акинетон® могут повышать предрасположенность к эпилептическим припадкам. Поэтому врачам следует принимать во внимание этот факт при лечении больных с такой предрасположенностью.

Поздняя дискинезия вызванная нейролептиками может усиливаться под действием препарата Акинетон®.

Паркинсонические симптомы в случае развившейся поздней дискинезии в отдельных случаях бывают настолько тяжёлыми что препятствуют продолжению лечения антихолинергическими лекарственными средствами.

Отмечено злоупотребление препаратом Акинетон®. Это явление возможно связано с улучшением настроения и временными эйфорическими эффектами этого лекарственного средства которые изредка наблюдаются.

При проведении продолжительной терапии препаратом Акинетон® следует регулярно проверять внутриглазное давление.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Приём препарата Акинетон® и в особенности в сочетании с другими лекарственными средствами центрального действия антихолинергическими средствами или алкоголем может нарушить способность управления автомобилем и работы с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 2 мг.

Упаковка:

По 10 или 20 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги (с нанесенной перфорацией для отделения необходимого количества таблеток или без перфорации).

По 2 блистера (10 или 20 таблеток в блистере) или по 5 блистеров (10 или 20 таблеток в блистере) или по 10 блистеров (по 10 таблеток в блистере) помещают с инструкцией по применению.