Международное непатентованное название
Холина альфосцерат
Торговое наименование
Церетон
Наименование медикамента
Церетон [р-р д/и 250мг/мл 4мл]
Наименование фармгруппы
Ноотропные средства
Полное наименование формы
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл ампула 4миллилитр
Способ применения и дозировка
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Состав
Действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Передозировка
Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.
Особые указания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.
Не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами
Взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в грловном мозге. Обеспечивает синтез ацетижрлина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания к применению
Острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допамин-эргической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; геморрагический инсульт (острая стадия); детский возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания.
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Наименование страны
Россия
Наименование производителя
Сотекс ФармФирма
Срок годности (лет):
4
Лекарственные средства
Не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами
Фармакокинетика. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Нет отзывов о данном товаре.
Нет вопросов об этом товаре.
