Флуифорт гран 2.7г 5г пак N10

Международное непатентованное название

Карбоцистеин

Торговое наименование

Флуифорт

Наименование медикамента

Флуифорт [гран 2,7г/5г]

Наименование фармгруппы

Муколитические средства

Полное наименование формы

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 2.7грамм пакетик 5грамм

Способ применения и дозировка

Внутрь. Взрослым: по 1 пакетику в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать. Длительность лечения определяется врачом ( от 4 дней до 6 месяцев). Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Состав

В одном пакетике содержится: Действующее вещество - карбоцистеина лизиновая соль моногидрат 2, г.

Вспомогательные компоненты: лимонная кислота 0,080г, маннитол 0,9185г, повидон 0,1г, ароматизатор кедровый натуральный 0,04г, ароматизатор апельсиновый натуральный 0,04г, сок апельсина порошковый 0,2960г, аспартам 0,03г, мальтодекстрин 0,7955г.

Передозировка

Симптомы: кожные реакции, желудочно-кишечные расстройства и расстройства сенсорной системы. Меры по оказанию помощи при передозировке: Специфического антидота не существует. Рекомендуется промывание желудка и специфическая поддерживающая терапия.

Особые указания

С первых дней приема препарата, вследствие улучшения вывода секрета, усиливается отхаркивающий эффект.

Флуифорт в форме гранулированной смеси для приема внутрь содержит подсластитель аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией. Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Не выявлено взаимодействия карбоцистеина и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований. Эффект ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими лекарственными средствами.

Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Карбоцистеина лизиновая соль восстанавливает вязкость и эластичность слизистого секрета верхних и нижних дыхательных путей. Эффект является дозозависимым. Муколитическое и отхаркивающее действие карбоцистеина лизиновой соли обусловлено активацией сиаловой трансферазы (фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов). Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета: уменьшает количество нейтральных гликопептидов, увеличивает количество гидроксисиалогликопептидов. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, снижает число бокаловидных клеток, особенно в терминальных бронхах и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного 1gА (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс и транспорт антибиотиков. Кроме того, карбоцистеина лизиновая соль стимулирует секрецию ионов хлора в эпителии дыхательных путей. Это явление связано с транспортом воды и, таким образом, с разжижением слизистого секрета. Карбоцистеина лизиновая соль повышает концентрацию лактоферрина, лизоцима и а 1-антитрипсина, что указывает на функциональное восстановление слизистых клеток бронхиальных желез и их механизма белкового синтеза. Карбоцистеина лизиновая соль является нейтральным соединением (рН 6.8), хорошо растворима в воде и поэтому не раздражает слизистую оболочку желудка, что позволяет назначать суточную дозу за один прием. Фармакокинетика. Быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Биодоступность карбоцистеина лизиновой соли низкая (менее 10 % от принятой дозы) и не зависит от лекарственной формы. Максимальная концентрация Смах в крови и в слизистой оболочке достигается через 1,5-2 часа. Период полувыведения из плазмы составляет 2-3 часа. Как все производные с заблокированной тиолитической группой, карбоцистеина лизиновая соль имеет наибольшее сродство к бронхолегочной ткани. Препарат достигает средней концентрации в слизистой 3,5 мкг/мл с периодом полувыведения около 1,8 часа (2 г дневная доза). Полное выведение происходит через 3 сут. Выведение осуществляется преимущественно почками. Часть препарата выводится почками в неизменном виде (30 - 60 %), остальная часть выводится в виде метаболитов.

Показания к применению

Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа - ринит, аденоидит, средний отит, синусит), подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

Побочное действие

Побочные реакции возникают очень редко (частота < 1/10 000).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, эритема, буллезная экзантема/эритема, зуд, ангионевротический отек, дерматит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия. Нарушения со стороны дыхательной системы: диспноэ. Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки. При возникновении какого-либо побочного действия следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения). Беременность (I триместр) и период грудного вскармливания. Детский возраст до 16 лет, фенилкетонурия.

С осторожностью: Беременность (II и III триместр).

Применение в период беременности и грудного вскармливания:

Противопоказано применение препарата в I триместр беременности и в период грудного вскармливания.

Порядок отпуска

Отпускается без рецепта

Наименование страны

Италия

Наименование производителя

Домпе Фармачеутичи С.п.А

Срок годности (лет):

3