Глаупрост капли глазн 0.005% 2.5мл фл-кап пласт

Международное непатентованное название

Латанопрост

Торговое наименование

Глаупрост

Наименование медикамента

Глаупрост [капли глазные 0,005% 2,5мл]

Наименование фармгруппы

Противоглаукомное средство - простагландина F2-альфа аналог синтетический

Полное наименование формы

капли глазные 0.005% флакон-капельница 2.5миллилитр

Способ применения и дозировка

В конъюнктивальный мешок пораженного глаза закапывают по 1 капле 1 раз в сутки вечером; при пропуске дозы следующую вводят в обычном режиме (т.е. дозу не удваивают).

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 2-8°C. После вскрытия - при температуре не выше 25°C в течение 4 недель.

Состав

Активное вещество - латанопрост.

Передозировка

Симптомы: раздражение глаз, гиперемия конъюнктивы или эписклеры. Лечение симптоматическое.

Особые указания

До предполагаемой терапии пациента необходимо проинформировать о возможном изменении цвета глаз. Во время лечения рекомендуется регулярное обследование пигментации радужной оболочки, т.к. изменение цвета развивается медленно и может оставаться незамеченным в течение нескольких месяцев. В случае интенсивного изменения пигментации терапию прекращают.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы (тимолол), адреномиметики (адреналина дипивалил), ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид), холиномиметики (слабее) усиливают основной эффект. Фармацевтически несовместим с тиомерсалом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоглаукомное. Является селективным агонистом F2альфа простагландиновых рецепторов. Понижает внутриглазное давление, увеличивая отток внутриглазной жидкости через сосудистую оболочку глазного яблока. Не оказывает влияния на продукцию водянистой влаги. Может незначительно изменять размеры зрачка. При инстилляции хорошо проникает через роговицу глаза в виде неактивного предшественника (изопропилового эфира), гидролизуется до биологически активной кислоты, которая определяется в течение первых 4 часов во внутриглазной жидкости и первого часа - в плазме. Объем распределения составляет 0,16 л/кг. Максимальная концентрация в водянистой влаге достигается через 2 часа после аппликации. Распределяется сначала в переднем сегменте, конъюнктиве и веках, затем в незначительном количестве попадает в задний сегмент. В тканях глаза активная форма почти не метаболизируется; биотрансформация происходит в основном в печени. Период полувыведения (после в/в введения и местной аппликации) составляет 17 минут. Выводится преимущественно с мочой.

Показания к применению

Открытоугольная глаукома, повышенный офтальмотонус.

Побочное действие

Ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы, точечные эпителиальные эрозии, макулярный отек, усиление пигментации радужной оболочки с изменением ее окраски преимущественно у пациентов со смешанной окраской радужной оболочки и редко - при равномерной окраске ее: вся радужная оболочка или ее части приобретают более интенсивный цвет; постоянная гетерохромия (при лечении одного глаза), обратимое увеличение глазной щели, кожная сыпь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, лактация.

Ограничения к применению: беременность, лактация, детский возраст; активный воспалительный процесс в глазном яблоке (ирит, увеит), афакия, псевдоафакия с повреждением капсулы хрусталика, состояния, сопровождающиеся риском развития макулярного отека, закрытоугольная глаукома с явлениеми воспаления или неоваскуляризации, ношение контактных линз, поражения печени и почек.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту

Наименование страны

Румыния

Наименование производителя

К.О. Ромфарм Компани С.р.Л.