Метиндол тб ретард 75мг блист N25x2

Международное непатентованное название

Индометацин

Торговое наименование

Метиндол ретард

Наименование медикамента

Метиндол ретард [тб 75мг]

Наименование фармгруппы

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Полное наименование формы

таблетки пролонгированного действия 75миллиграмм блистер

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Состав

Активное вещество: Индометацин.

Передозировка

Симптомы: Тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушение памяти, дезориентация. В более тяжелых случаях наблюдается парестезия, онемение конечностей и судороги.

Лечение: Симптоматическое. Индометацин нельзя вывести из организма посредством гемодиализа.

Особые указания

Особенно тщательное врачебное наблюдение требуется при:

- заболеваниях ЖКТ

- хронической сердечной недостаточности

- артериальной гипертонии

- нарушении свертываемости крови

- нарушениях функции печени

- старческом возрасте

- сразу после хирургического вмешательства

- психических расстройствах, депрессии, паркинсонизме, эпилепсии

- бронхиальной астме

- аллергическом рините, полипами слизистой носа

- хронических заболеваниях дыхательных путей и хронических инфекциях дыхательных путей.

С осторожностью следует назначать Индометацин людям, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций.

При совместном применении с циклоспорином необходимо контролировать функцию почек.

Взаимодействие

Снижает диуретический эффект калийсберегающих, тиазидных и петлевых диуретиков, гипотензию, вызываемую бета-адреноблокаторами. Повышает (взаимно) риск развития побочных эффектов (в первую очередь, поражений ЖКТ) др. НПВС. Усиливает токсичность метотрексата (снижает его тубулярную секрецию). Вызывает нарастание уровней лития, дигоксина в плазме.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, жаропонижающее, болеутоляющее. Ингибируя циклооксигеназу, снижает синтез простагландинов, обусловливающих в очаге воспаления развитие боли, повышение температуры и увеличение тканевой проницаемости. Интенсивно связывается с белками плазмы. Период полувыведения - 4-9 ч. Биотрансформируется в основном в печени. Экскретируется преимущественно почками и ЖКТ.

Показания к применению

Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, тендинит, синовит, острый подагрический артрит, реактивные артриты.

Побочное действие

Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, ректальные кровотечения, токсический гепатит, запоры, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, гипоплазия костного мозга, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции тромбоцитов, задержка жидкости, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия, кожный зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, выпадение волос, узловатая эритема, синдром Стивенса - Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, васкулит, отек легких.

Противопоказания

Гиперчувствительность, ринит, конъюнктивит или бронхоспазм на фоне приема НПВС, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение (особенно внутричерепное или из ЖКТ), тромбоцитопения, гипокоагуляция, подозрение на некротический энтероколит, тяжелая почечная недостаточность, врожденные пороки сердца (тетрада Фалло, атрезия легочной артерии), проктит (суппозитории), беременность (может проявиться тератогенность).

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту

Наименование страны

Польша

Наименование производителя

АЙ СИ ЭН Польфа Жешув

Срок годности (лет):

5