Международное непатентованное название
Вакцина герпетическая
Торговое наименование
Витагерпавак
Наименование медикамента
Витагерпавак [пор лф д/и 0,3мл]
Наименование фармгруппы
Вакцины
Полное наименование формы
лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения флакон 0.3миллилитр
Способ применения и дозировка
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача. Одна прививочная доза – 0,2 мл.
Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.
Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья с помощью шприца в разовой дозе 0,2 мл (контроль – образование «лимонной корочки»).
Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7-10 дней.
Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 15 дней.
Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).
Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (вода для инъекций).
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 гр. С до 8 гр. С в недоступном для детей месте.
Допускается кратковременное, не более 3 суток, транспортирование при температуре от 9 гр. С до 18 гр. С.
Состав
Вакцина Витагерпавак представляет собой инактивированный вирус простого герпеса I и II антигенных типов, полученный путем репродукции в культуре клеток Vero В.
Содержит гентамицина сульфат не более 40 мкг/мл, стабилизатор – сахароза в конечной концентрации 0,075 г/мл, желатоза в конечной концентрации 0,01 г/мл, формальдегид в конечной концентрации 200 мкг/мл.
Передозировка
Данных нет.
Особые указания
Нет.
Взаимодействие
Не выявлено.
Фармакологическое действие
Вакцина стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.
Показания к применению
Вакцина предназначена для профилактики рецидивов герпетической инфекции.
Побочное действие
После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.
Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение – являются нормальной реакцией организма на введение препарата.
Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры, слабости, проходящих без лечения.
При возникновении более выраженных местных и общих реакций или обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ.
Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Противопоказания
Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив). Вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе – не ранее, чем через 10 дней.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания.
Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.
Злокачественные новообразования.
Беременность.
Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов.
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Наименование страны
Россия
Наименование производителя
Витафарма фирма
Срок годности (лет):
2
Лекарственные средства
Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.
Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья с помощью шприца в разовой дозе 0,2 мл (контроль – образование «лимонной корочки»).
Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7-10 дней.
Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 15 дней.
Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).
Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (вода для инъекций).
Допускается кратковременное, не более 3 суток, транспортирование при температуре от 9 гр. С до 18 гр. С.
Содержит гентамицина сульфат не более 40 мкг/мл, стабилизатор – сахароза в конечной концентрации 0,075 г/мл, желатоза в конечной концентрации 0,01 г/мл, формальдегид в конечной концентрации 200 мкг/мл.
Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение – являются нормальной реакцией организма на введение препарата.
Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры, слабости, проходящих без лечения.
При возникновении более выраженных местных и общих реакций или обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ.
Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания.
Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации.
Злокачественные новообразования.
Беременность.
Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов.
Нет отзывов о данном товаре.
Нет вопросов об этом товаре.
