Международное непатентованное название
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Торговое наименование
Артра
Наименование медикамента
Артра [тб 500мг+500мг]
Наименование фармгруппы
Стимуляторы репарации тканей
Полное наименование формы
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг+500мг флакон
Способ применения и дозировка
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет, по 1 табл. 2 раза в сутки в течение 3 первых недель, затем по 1 табл. 1 раз в сутки в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при не выше 25 °С.
Состав
Действующие вещества: Глюкозамина гидрохлорид 500 мг, хондроитин сульфат натрия 500 мг.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 125 мг, натрия кроскармеллоза 100 мг, стеариновая кислота 50 мг, магния
стеарат 17 мг.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Не рекомендуется при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Взаимодействие
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов.
Препарат совместим с глюкокортикостероидными препаратами.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика.
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень).
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. Период полувыведения глюкозамина - 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата - 13%.
Показания к применению
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Побочное действие
Нарушения функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, выраженные нарушения функции почек.
Порядок отпуска
Отпускается без рецепта
Наименование страны
Соединенные Штаты Америки
Наименование производителя
АмериФарма Лабс ЛЛС/Юнифарм Инк
Срок годности (лет):
2
Лекарственные средства
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 125 мг, натрия кроскармеллоза 100 мг, стеариновая кислота 50 мг, магния
стеарат 17 мг.
Не рекомендуется при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов.
Препарат совместим с глюкокортикостероидными препаратами.
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика.
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень).
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. Период полувыведения глюкозамина - 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата - 13%.
Нет отзывов о данном товаре.
Нет вопросов об этом товаре.
