
Международное непатентованное название
Вакцина против вируса папилломы человека
Торговое наименование
Церварикс
Наименование медикамента
Церварикс [сусп д/и 0,5мл-1 доза]
Наименование фармгруппы
Вакцины
Полное наименование формы
суспензия для внутримышечного введения 1дз шприц 0.5миллилитр
Способ применения и дозировка
Вакцину вводят в/м, в область дельтовидной мышцы. Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно или внутрикожно. Перед использованием вакцину необходимо визуально проверить на отсутствие посторонних частиц и хорошо встряхнуть шприц или флакон, чтобы получить непрозрачную суспензию беловатого цвета. Если вакцина не соответствует приведенному описанию или содержит посторонние частицы, ее следует уничтожить.
Схемы вакцинации: Рекомендуемая разовая доза для девочек старше 10 лет и женщин составляет 0.5 мл. Схема первичной иммунизации включает введение трех доз вакцины по схеме 0-1-6 месяцев. Необходимость ревакцинации к настоящему времени не установлена.
Условия хранения
Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2 гр. С до 8 гр. С; не замораживать.
Состав
L1 белки вируса папилломы человека тип 16, тип 18.
Передозировка
Нет данных.
Особые указания
Вакцину следует с осторожностью применять при тромбоцитопении или нарушениях свертывающей системы крови, поскольку во время в/м введения возможно возникновение кровотечений. Вакцинация не предотвращает инфицирование и заболевания, обусловленные некоторыми типами ВПЧ. В связи с возможностью развития в редких случаях анафилактической реакции, привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин, а процедурные кабинеты должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. У пациентов с иммунодефицитными состояниями, например, при ВИЧ-инфекции, адекватный иммунный ответ может быть не достигнут.
Взаимодействие
Предполагается, что у пациентов, получающих иммунодепрессанты, адекватный иммунный ответ может быть не достигнут.
Фармакологическое действие
Вакцина для профилактики заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека. Максимальная выраженность иммунного ответа отмечалась сразу по завершении курса вакцинации (7-й мес.). Антитела сохранялись на протяжении 4 лет последующего наблюдения после введения первой дозы. Дополнительно доказана нейтрализующая способность вырабатываемых антител.
Показания к применению
Профилактика рака шейки матки у женщин от 10 до 25 лет; профилактика острых и хронических инфекций, вызываемых ВПЧ, клеточных нарушений, включающих развитие атипичных плоских клеток неясного значения (ASC-US), интраэпителиальных цервикальных неоплазий (CIN), предраковых поражений (CIN2+), вызываемых онкогенными вирусами папилломы человека (ВПЧ) у женщин от 10 до 25 лет.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в области живота.
Со стороны кожи и ее придатков: зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, артралгия, мышечная слабость.
Инфекционные осложнения: инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны организма в целом и связанные с местом введения: чувство усталости, местные реакции, включающие боль, покраснение, припухлость, лихорадка (тем. 38°C), прочие реакции в месте введения, включающие уплотнение, снижение местной чувствительности, зуд.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов вакцины; реакции повышенной чувствительности на предшествующее введение вакцины. Введение вакцины должно быть отложено у лиц с острым лихорадочным состоянием, вызванным в т.ч. обострением хронических заболеваний.
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Наименование страны
Бельгия
Наименование производителя
ГлаксоСмиткляйн Байолоджикалз С.А.
Срок годности (лет):
3
Лекарственные средства
непрозрачную суспензию белого цвета. При хранении образуется белый осадок с прозрачной бесцветной надосадочной жидкостью, что не является признаком ухудшения качества, после встряхивания осадок должен полностью разбиваться. Если вакцина не соответствует приведенному описанию или содержит посторонние частицы, ее следует уничтожить. Вакцину следует использовать сразу после извлечения из холодильника.
Инструкция по применению вакцины в шприце: 1). Открутите защитный колпачок шприца, поворачивая его против часовой стрелки (при этом следует удерживать шприц за цилиндр, избегая контакта с поршнем шприца). 2). Крутящим движением по часовой стрелке соедините иглу со шприцем до момента, когда вы ощутите их защелкивание друг на друге. 3). Удалите защитный колпачок с иглы (в отдельных случаях он может быть туго закреплен на игле). 4). Введите вакцину. Неиспользованный препарат и отходы от его использования должны быть уничтожены в соответствии с требованиями, принятыми в Российской Федерации. Схемы вакцинации: разовая доза для всех возрастов составляет 0,5 мл. Выбор схемы вакцинации зависит от возраста вакцинируемого на момент введения первой дозы вакцины. Возраст от 9 до 14 лет включительно: вводят 2 дозы вакцины. Вторую дозу вводят через 5-13 месяцев после введения первой дозы. Если у девочек/мальчиков данной возрастной группы вторая доза была введена ранее, чем через 5 месяцев после введения первой дозы, третья доза должна вводиться обязательно. В этом случае для данной возрастной группы рекомендована схема вакцинации, включающая введение 3 доз вакцины. Возраст 15 лет и старше: начиная с возраста 15 лет и старше, рекомендована исключительно схема
вакцинации, включающая введение 3 доз вакцины. Схема вакцинации, включающая введение 3 доз вакцины: 0-1-6 месяцев. При необходимости изменения графика вакцинации вторая доза может быть введена через 1-2,5 месяца после
введения первой дозы, а третья доза - через 5-12 месяцев после введения первой дозы. Необходимость ревакцинации к настоящему времени не установлена. Установлено наличие анамнестического ответа на введение провокационной дозы.
Вакцина Церварикс не обеспечивает защиту от всех онкогенных вирусов папилломы человека. Маловероятно, что вакцина Церварикс может вызвать регрессию поражений, а также предотвратить прогрессирование заболевания, вызванного ВПЧ-16 и/или ВПЧ-18, имевшегося до начала вакцинации, в связи с чем применение вакцины с этой целью не показано. Клинические данные свидетельствуют, что вакцина Церварикс безопасна и иммуногенна при назначении не только серонегативным лицам без какой-либо цервикальной патологии, но и лицам, серопозитивным в отношении ВПЧ-16 и/или ВПЧ-18 типов, у которых при цитологическом исследовании не обнаружены признаки интраэпителиального поражения или имеются только атипичные плоские клетки неясного значения (ASC-US). Вакцинация является методом первичной профилактики и не отменяет необходимость проведения регулярных обследований у врача (вторичной профилактики), а также не предупреждает экспозицию вируса папилломы человека и не защищает от заболеваний, передаваемых половым путем. Как и для любой другой вакцины, иммунный ответ может быть достигнут не у всех вакцинированных лиц.
Исключая лиц с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, для которых в настоящее время получены данные по эффективности вакцины Церварикс, какая-либо другая информация об эффективности вакцины Церварикс у лиц с нарушенным иммунным ответом на вакцинацию (например, пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию) отсутствует. В этих группах адекватный иммунный ответ может быть не достигнут. Подтвержденная длительность профилактической эффективности вакцины Церварикс в настоящее время составляет 9,4 года. Мониторинг эффективности продолжается. Специальных исследований влияния вакцины на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами не проводилось. Однако следует учитывать клиническое состояние вакцинированных и профиль нежелательных реакций. Беременность: воздействие вакцины Церварикс на внутриутробную, перинатальную и постнатальную выживаемость и развитие изучено на животных моделях (крысы). Подобные исследования у животных не подтверждают наличие прямого или косвенного вредного воздействия на фертильность, беременность, внутриутробное развитие, роды или постнатальное развитие. Данные о беременных женщинах, собранные в ходе клинических исследований, из реестров беременных женщин, в ходе эпидемиологических исследований, не дают оснований предполагать, что риск патологий среди новорожденных, включая пороки развития, изменится. Для заключения о наличии или отсутствии влияния вакцины Церварикс на риск спонтанного аборта данных недостаточно. Беременным женщинам и женщинам, планирующим беременность, рекомендуется отложить вакцинацию до завершения беременности. Период грудного вскармливания: воздействие на детей, находящихся на грудном вскармливании в момент вакцинации их матерей препаратом Церварикс, в клинических исследованиях не оценивалось. Данные серологических исследований показали, что возможно выделение антител к антигенам вакцины с молоком во время лактационного периода у крыс. Неизвестно, происходит ли аналогичная экскреция поствакцинальных антител с человеческим молоком. Применение вакцины Церварикс в период грудного вскармливания возможно, только если ожидаемая польза превышает риск.
поражения VIN1+ или VaIN1+, обусловленные ВПЧ-16, -18, в более чем 75 % случаев (данные окончательного анализа исследования НPV-008). В смешанной популяции (26 % исходно инфицированных женщин: текущая ВПЧ- инфекция или ВПЧ-инфекция в анамнезе) вакцина Церварикс эффективно предотвращала: персистирующую в течение 6 месяцев ВПЧ-инфекцию, обусловленную ВПЧ-16, -18, более чем в 94 % случаев; поражения СIN1+, обусловленные ВПЧ-16, -18, в 98 % случаев; поражения CIN2+, обусловленные ВПЧ-16, -18, более чем в 98 % случаев. Вакцина Церварикс не обеспечивала защиту от заболеваний, обусловленных генотипами ВПЧ, по которым женщины были ДНК-позитивны на момент включения в исследование. Однако те женщины, которые были уже инфицированы одним типом ВПЧ до вакцинации, были защищены от заболеваний, обусловленных другим вакцинным типом. Вакцина Церварикс обеспечивала эффективную защиту против инфицирования и предраковых состояний, обусловленных генотипами ВПЧ, не входящими в состав вакцины (ВПЧ-31,-33, -35, -39, -45,-51, -52, -56, -58, -59, -66, -68): 54 %-ная защита в отношении СIN2+ по 12 онкогенным типам (исключая ВПЧ-16 и-18) в популяции исходно неинфицированных женщин; профилактическая эффективность вакцины Церварикс против CIN2+ и CIN3+ у женщин с исходно отрицательной ПЦР по 14 онкогенным типам ВПЧ, независимо от типа ДНК в области поражения и независимо от исходного серологического статуса, составила 65 % и более 93 %, соответственно. Профилактическая эффективность у женщин 26 лет и старше:
эффективность вакцины Церварикс оценивалась в двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании, которое включало 5 777 женщин в возрасте 26 лет и старше. Профилактическая эффективность против персистирующей инфекции ВПЧ-16, -18 в течение 6 месяцев в комбинации с поражением CIN1+ составила у привитых более 81 %. Клиническая эффективность в отношении ВПЧ инфекции анального канала у женщин в возрасте от 18 до 25 лет: эффективность вакцины Церварикс оценивали в исследовании HPV-009. Через 4 года после начала наблюдения эффективность вакцины у изначально ДНК-негативных и серонегативных женщин составила 83,6 % против инфекции анального канала, ассоциированной с ВПЧ-16, -18, и 61,8% против инфекции анального канала, ассоциированной с ВПЧ-31, -33, -45.
Иммуногенность вакцины: иммуногенность вакцины Церварикс оценивалась более чем у 5 000 женщин в возрасте от 9 до 55 лет, а также у более чем 800 мужчин в возрасте от 10 до 18 лет.
Полный курс вакцинации (по схеме 0-1-6 месяцев) приводит к образованию специфических антител против ВПЧ-16 и ВПЧ-18 более чем у 99% изначально серонегативных женщин. Индуцируемое вакциной Церварикс среднее геометрическое титров IgG было выше, чем после перенесенной естественной ВПЧ-инфекции. Женщины, как серопозитивные, так и серонегативные, на момент введения первой дозы, развивали сходный иммунный ответ на вакцинацию. Иммуногенность у женщин от 15 до 25 лет: иммуногенность вакцины Церварикс в отношении ВПЧ-16 и ВПЧ-18 оценивалась в течение 76 месяцев после введения первой дозы в исследовании HPV-001/007 у женщин в возрасте 15-25 лет. В исследовании HPV-023 продолжительность изучения иммунного ответа составила приблизительно 113 месяцев (9,4 лет) после введения первой дозы вакцины. Результаты этого исследования показали, что 100 % женщин были серопозитивными в течение 9,4 лет после курса первичной вакцинации. Титр антител достигал максимума к 7 месяцу наблюдения, затем несколько снижался, достигая плато к 18 месяцу, и оставался в 10 раз выше уровня антител при естественной ВПЧ-инфекции на протяжении всего периода наблюдения (113 месяцев). Сходные результаты были получены в исследовании HPV-008, где период наблюдения составил 48 месяцев. Иммуногенность в других возрастных когортах: по данным объединенного анализа (исследования HPV-029, -030, -048), у девочек в возрасте 9 лет наблюдалась 99,7 %-я и 100 %-я сероконверсия к ВПЧ типов 16 и 18, соответственно, к 7 месяцу наблюдения (введены все три дозы вакцины). Среднее геометрическое титров антител было, по крайней мере, в 1,4 и 2,4 раза выше по сравнению с когортами девочек возраста 10-14 лет и 15-25 лет, соответственно. В двух клинических исследованиях (HPV-012, -013) среди девочек 10-14 лет наблюдалась 100 %-я сероконверсия как к 16, так и к 18 типу ВПЧ к 7 месяцу наблюдения (введены все три дозы вакцины). Среднее геометрическое титров антител было, по крайней мере, в 2 раза выше в этой возрастной когорте по сравнению с когортой 15-25 лет. В продолжающемся клиническом исследовании (HPV-070) среди девочек 9-14 лет, вакцинированных по 2-дозовой схеме (0-6 месяцев или 0-12 месяцев), у всех вакцинированных наблюдалась сероконверсия к вирусам таких типов как ВПЧ-16 и -18 через 1 месяц после введения второй дозы вакцины. Иммунный ответ у девочек 9-14 лет после введения двух доз вакцины был не менее эффективен, чем иммунный ответ у девушек 15-25 лет после введения трех доз вакцины. Вывод об эффективности 2-дозовой схемы введения вакцины Церварикс был сделан на основании данных по иммуногенности, полученных среди девочек, вакцинированных в возрасте от 9 до 14 лет. Иммуногенность у женщин 26 лет и старше: в клиническом исследовании III фазы (HPV-015) среди женщин 26 лет и старше к 48 месяцу, т.е. через 42 месяца после завершения полной схемы вакцинации, у исходно серонегативных женщин в 100 % и 99,4 % сохранялись высокие концентрации антител к ВГТЧ-16 и ВПЧ-18, соответственно. Титр антител достигал максимума к 7 месяцу наблюдения, а затем постепенно понижался к 18 месяцу и стабилизировался, достигая плато к 48 месяцу. В другом клиническом исследовании (HPV-014), проведенном среди женщин 26-55 лет (N=362), все женщины были серопозитивными к ВПЧ-16 и -18 после введения третьей дозы вакцины (до 7 месяца). Среднее геометрическое титров антител было ниже в данной популяции по сравнению с когортой вакцинированных возраста 15-25 лет. Однако все женщины оставались серопозитивными к ВПЧ-16, и практически все женщины оставались серопозитивными к ВПЧ-18 в период последующего наблюдения (до 48 месяца), при этом уровень антител был существенно выше, чем при естественной ВПЧ-инфекции. Иммуногенность у ВИЧ-инфицированных женщин: в клиническом исследовании, проведенном у 120 ВИЧ-позитивных лиц без клинического проявления заболевания, в возрасте от 18 до 25 лет (60 участниц получили вакцину Церварикс), все женщины, вакцинированные препаратом Церварикс, были серопозитивны по отношению к ВПЧ-16 и -18 после третьей дозы (до 7 месяца), и серопозитивность для типов 16 и 18 сохранялась до 12 месяца. Среднее геометрическое титров антител было ниже в этой группе по сравнению с группой ВИЧ-негативных лиц, но в 15 раз превышало уровни антител, регистрируемые при естественной ВПЧ-инфекции. При этом ВИЧ-позитивные лица в возрасте 18-25 лет хорошо переносили вакцинацию препаратом Церварикс, и вакцинация не влияла на уровень CD4+ Т-лимфоцитов, показатели вирусной нагрузки и прогрессию ВИЧ-инфекции. Иммуногенность у мужчин от 10 до 18 лет: иммуногенность у мужчин оценивали в 2 клинических исследованиях (HPV-011 и HPV-040). Данные свидетельствуют о сопоставимой иммуногенности у мужчин и женщин. В исследовании HPV-011 у 100 % вакцинированных наблюдалась сероконверсия к вирусам ВПЧ-16 и -18, а среднее геометрическое титров антител было не ниже значения, отмеченного у женщин в возрасте от 15 до 25 лет в исследовании HPV-012.
Данные пострегистрационного наблюдения: нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции), отек Квинке. Нарушения со стороны нервной системы: редко - обморок или вазовагальные реакции на инъекцию, иногда
сопровождающиеся тонико-клоническими судорогами.
Нет отзывов о данном товаре.
Нет вопросов об этом товаре.