Международное непатентованное название
Лаеннек
Торговое наименование
Лаеннек
Наименование медикамента
Лаеннек [р-р д/и 2мл]
Наименование фармгруппы
Иммуномодулирующие и гепатопротекторные средства
Полное наименование формы
раствор для инъекций ампула 2миллилитр
Способ применения и дозировка
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите: внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1,5 - 2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.
При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии):
внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сутки;
внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1,5 - 2 часов.
Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2-3 недели.
Условия хранения
Хранить при температуре от +18С до +25С в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Состав
В 2 мл препарата содержится 112мг гидролизата плаценты человека, вода для инъекций, корректор рН (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.
Особые указания
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются, применение препарата должно проводиться под тщательным контролем.
Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей, новорожденных грудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется. Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено.
Взаимодействие
При смешивании Лаеннека с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (pH выше 8.5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается. Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.
Фармакологическое действие
Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров; увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи. Биологически активные вещества, находящиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний: хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный). В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
Побочное действие
Побочное действие отмечается у 3,7% больных.
Клинически значимые нежелательные реакции. Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок.
Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции; аллергические реакции (покраснение, зуд кожи); онеменение в месте инъекции; гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентой аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста.
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Наименование страны
Япония
Наименование производителя
Джапан Биопродактс Индастри Ко.Лтд
Срок годности (лет):
3
Лекарственные средства
При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии):
внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сутки;
внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1,5 - 2 часов.
Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2-3 недели.
Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей, новорожденных грудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется. Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено.
Клинически значимые нежелательные реакции. Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок.
Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции; аллергические реакции (покраснение, зуд кожи); онеменение в месте инъекции; гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена).
С осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентой аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста.
Нет отзывов о данном товаре.
Нет вопросов об этом товаре.
